Опухоли у детей реферат

07.10.2019 cticregfo DEFAULT 3 comments

Опухоли головного мозга у детей грудного возраста Авторы: К. Тератома: зрелая; б незрелая; в зрелая или незрелая тератома в сочетании с компонентами 1—4-й групп злокачественная. Jellinger K. Primary intracranial neoplasms of infancy and early childhood. Некоторые исследователи выделяют губчатые остеомы , однако такая точка зрения не является общепринятой. Hunault M.

В течение первого года жизни развивается детская дигитальная фибромарасполагающаяся, как следует из названия, на пальцах. После удаления данная опухоль часто рецидивирует, но у детей, не подвергавшихся хирургическому лечению, она обычно регрессирует самопроизвольно.

Миофиброма миофиброматоз встречается, как правило, в течение первых двух лет жизни. Висцеральные поражения могут привести при этом к летальному исходу.

Ювенильный гиалиновый фиброматоз представляет собой наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования. В коже и мягких тканях в первые пять лет жизни ребёнка появляются плотные узлы гиалинизированной фиброзной ткани.

Gupta N. Генетические причины имеют значение лишь в небольшом числе случаев заболевания детским раком. Acta Neuroch Wien ; Choroid plexus tumors in children and young adults: report of 16 consecutive cases.

Ювенильная фиброма апоневрозов обычно встречается у детей 10—15 лет, локализуется в тканях кистей и стоп, связана с апоневрозами и фасциями. В группе фиброгистиоцитарных новообразований типичной для детского возраста опухолью является ювенильная ксантогранулёма. Среди опухолей жировой ткани для детей, особенно первых трёх лет жизни, характерна липобластома множественные липобластомы обозначаются термином липобластоматоз.

Из новообразований мышечной ткани рабдомиома сердца является наиболее часто встречающейся опухолью сердца у детей и подростков.

  • Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.
  • Suc E.
  • Своеобразными вариантами нейробластов являются ретинобласты нейробласты сетчатки глаза и эстезиобласты , или ольфакторные нейробласты нейробласты слизистой оболочки носа.
  • Postoperative chemotherapy without irradiation for ependymoma in children under 5 years of age: A multicenter trial of the French Society of Pediatric Oncology.
  • Главная База знаний "Allbest" Медицина Особенности опухолей у детей - подобные работы.
  • Поверхностная остеосаркома плотно прилежит к поверхности кости или окружает её в виде муфты, не вызывая выраженного разрушения кортикального слоя.
  • Как и у взрослых, наряду с опухолями, в детской онкологии традиционно рассматриваются опухолеподобные процессы , многие из которых относятся к группе тератом.

В возрасте старше 10 лет она практически не обнаруживается. Хирургическое лечение целесообразно при крупных солитарных рабдомиомах. Опухоль проявляется развитием сердечной недостаточности, аритмий и внезапной смерти. Одна из наиболее злокачественных опухолей человека альвеолярная рабдомиосаркома чаще развивается на втором десятилетии жизни. К основным опухолям костей у детей относятся новообразования 1 костной и 2 хрящевой ткани, а также 3 саркома Юинга pPNET.

Кроме того, опухоли у детей реферат и хрящевые опухоли иногда могут первично развиваться в мягких тканях и внутренних органах.

Опухоли у детей реферат 3561

К зрелым доброкачественным костеобразующим новообразованиям костей относятся остеоид-остеома и доброкачественная остеобластома. Незрелой злокачественной костеобразующей опухолью является остеосаркома остеогенная саркома. Детей реферат того, в данной группе опухоли рассматривается опухолеподобный процесс, обозначаемый как остеома. Остеома растёт очень медленно, в основном возникает в костях черепа, представлена компактной костной тканью.

Некоторые исследователи выделяют губчатые остеомыоднако такая точка зрения не является общепринятой. Остеоид-остеома остеоидная остеома располагается в компактной костной ткани поверхностного кортикального слоя кости. Близость опухоли к надкостнице обусловливает развитие сильных болей. Доброкачественная остеобластомааналогичная по микроскопическому строению остеоид-остеоме, локализуется в глубоких отделах кости, в губчатой костной ткани.

Как правило, выраженный болевой синдром, характерный для остеоид-остеомы, отсутствует.

В основном она развивается на втором десятилетии жизни у лиц мужского пола. Чаще остеосаркома локализуется в метафизах длинных трубчатых костей. Остеосаркомы подразделяются на два основных клинико-морфологических варианта: 1 центральный медуллярный и 2 поверхностный периферический. Поверхностная остеосаркома плотно прилежит к поверхности кости или окружает её в виде муфты, не вызывая выраженного разрушения кортикального слоя.

Опухоли, как правило, развиваются в диафизах длинных трубчатых костей. Опухоль представлена сочетанием эпителиального и мезенхимального компонентов.

Эпителиальный компонент состоит из опухолевых эпителиальных клеток различной степени дифференцировки, среди которых выделяют: А - высокодифференцированные "фетальные" гепатоциты, или зрелые клетки, наиболее близкие по строению к нормальным гепатоцитам; Б - низкодифференцированные "эмбриональные" клетки. Они меньшие фетальных, овальной формы с более крупными гиперхромными ядрами и узким ободком цитоплазмы.

Митозы встречаются более часто, чем в фетальных клетках. Гликоген, муцины, липиды и желчные пигменты отсутствуют; В - большие атипичные гепатоциты. Они крупнее фетальных и эмбриональных; Г - маленькие примитивные "анапластические" клетки. Необходимо отметить, что практически все типы опухолевых клеток всегда по размеру меньше нормальных гепатоцитов.

Мезенхимальный компонент в большинстве случаев представлен очагами эозинофильного "остеоид"-подобного матрикса, опухоли у детей реферат обнаруживаются хрящ, поперечно-полосатые мышцы, формирующиеся нервные ганглии. В зависимости от соотношения эпителиального и мезенхимального компонентов различают: 1 эпителиальный, 2 смешанный эпителиально-мезенхимальный и 3 неклассифицируемый типы варианты.

Чаще всего встречаются чисто фетальный и смешанный фетально-эмбриональный подварианты. Чисто фетальный вариант характеризуется классической микроскопической картиной сочетания светлых и темных клеток, что придает опухоли весьма характерный вид. Выявляется балочное дипломная работа комбайн. Балки состоят из 2 или 3 слоев клеток, разделенных хорошо сформированными синусоидами.

Детей реферат синусоидах главным образом в нелеченных случаях всегда содержатся гемопоэтические клетки. В цитоплазме опухолевых клеток может быть желчь, но желчные протоки в опухоли не определяются. В фетально-эмбриональном варианте отмечается сочетание фетальных и эмбриональных клеток. Смешанный эпителиально-мезенхимальный тип включает, наряду с эпителиальным, выраженный мезенхимальный компонент.

В случаях невозможности отнести опухоль ни к одному из описанных выше вариантов строения, говорят о неклассифицируемом типе. Герминоклеточные опухоли ГКЛО состоят из примордиальных зародышевых половых герминогенных клеток или из эмбриональных соматических клеток, локализуются в гонадах и экстрагонадно, чаще всего в крестцово-копчиковой области, забрюшинной клетчатке, переднем средостении, пинеальной области, голове и шее.

Описаны во многих опухоли органах. Относятся к детей реферат опухолям. В основу большинства современных классификаций ГКЛО положен гистогенетический принцип происхождения опухолей из примордиальных плюрипотентных герминогенных клеток.

Тератома: зрелая; б незрелая; в зрелая или незрелая тератома в сочетании с компонентами 1—4-й групп злокачественная. Опухоли 1—5-й групп — злокачественные, тератома бывает доброкачественной зрелой и незрелой и злокачественной. Тератома от греч.

Опухоли у детей реферат 9593

Тератома может также дифференцироваться в направлении структур одного или двух зародышевых слоев. К таким тератомам относятся эпидермальные кисты, струма и эпендимома яичника, нейроэктодермальные гетеротопические опухоли, локализующиеся вне ЦНС, — в гонадах, почках, других органах. Тератомы локализуются в крестцово-копчиковой области, средостении, области головы и шеи, зева врожденный полип зева и эпигнатусзабрюшинной области, половых органах и многих др.

Тератомы делятся на три подтипа — зрелые, незрелые и со злокачественным компонентом. Зрелые тератомы — доброкачественные, высокодифференцированные опухоли. Гистологически может быть зрелая опухоли у детей реферат, кости, волосы, хрящ, гепатоциты, гладкие и поперечнополосатые мышцы и другие зрелые соматические структуры. Дефиниция зрелая тератома подразумевает отсутствие клеточных элементов злокачественных экстраэмбриональных опухолей или эмбрионального рака.

В незрелой тератоме имеются не полностью дифференцированные незрелые соматические структуры, которые воспроизводят процессы органогенеза у эмбрионов. Наиболее характерный компонент — незрелая нейроэктодерма с примитивными медуллобластоподобными клетками, нейробластами и нейробластомоподобными розетками.

Эти опухоли у детей реферат могут дифференцироваться в зрелую нервную ткань. Возможны также незрелые эпителиальные, почечная и печеночная ткани, хрящ, реже — примитивная мезенхима, рабдомиобласты.

Как правило, незрелые ткани сочетаются со зрелыми.

Реферат основы теории управления77 %
Изучение сказок в начальной школе диссертация4 %
Реферат способности и условия их развития28 %
Отчет о прохождении производственной практики по программному обеспечению31 %

Тератомы из полностью незрелых тканей редки у детей. При отсутствии лечения раковая опухоль обычно разрастается, вторгается в другие ткани организма и приводит к смерти. Поскольку предотвратить развитие рака у детей, как правило, невозможно, основным элементом наиболее выигрышной стратегии снижения бремени рака среди детей является быстрая и правильная диагностика с последующим действенным лечением.

Рано выявленный рак чаще поддается эффективному лечению, и это повышает вероятность выживания пациента при меньших страданиях и нередко более дешевом и менее интенсивном лечении.

Раннее обнаружение болезни и незамедлительное оказание помощи позволяет значительно облегчить жизнь заболевшего раком ребенка. Правильный диагноз имеет решающее значение опухоли у детей реферат лечения таких пациентов, поскольку лечение каждого вида рака должно проводиться по определенной схеме, часто включающей в себя хирургическое вмешательство, лучевую терапию и химиотерапию. Ранняя диагностика состоит из трех компонентов:.

[TRANSLIT]

Правильный диагноз имеет решающее значение для лечения заболевших раком детей, поскольку лечение каждого вида рака должно проводиться по определенной схеме, которая может включать в себя хирургическое вмешательство, лучевую терапию и химиотерапию.

Доступность услуг эффективной диагностики, лабораторного исследования образцов, препаратов крови, лучевой терапии, технологий, психосоциальной и поддерживающей помощи во всем мире неодинакова и не обеспечивает соблюдения принципа справедливости.

Основные лекарственные средства определяются как препараты, удовлетворяющие первоочередные потребности населения в медицинской помощи; Перечень ВОЗ для детей включает в себя 22 цитотоксических и вспомогательных лекарственных средства и четыре гормональных препарата для терапии рака у детей.

Дети, прошедшие лечение, нуждаются в постоянном наблюдении для отслеживания возможного рецидива рака и контроля любых возможных токсических эффектов, связанных с лечением. Паллиативная помощь заключается в облегчении вызванных раком симптомов и улучшении качества жизни пациентов и их семей. Дифференцирование доброкачественных или гомологичных опухолей, их виды и локализация. Разновидности злокачественных новообразований, их структура.

Метастазирование и рецидивирование опухоли, ее влияние на организм. Диагностика опухолей слюнных желез. Аденома слюнных опухоли у детей реферат.

Tomita T. Растущая хордома сдавливает и разрушает костную ткань.

Местнодеструирующие опухоли. Рентгенологические методы исследования. Особенности химиотерапии злокачественных опухолей.

Родовая опухоль и формы черепа - Часть 1 -- ОВП

Прогноз лечения. Принципы лечения доброкачественных опухолей слюнных желез. Медицинское понятие опухоли. Определение, биологические особенности, характерные для доброкачественных и злокачественных опухолей.

Особенности опухолей у детей

Philadelphia: J. Lippincott Berger C. Choroid plexux carcinomas in childhood: Clinical features and prognostic factors. Neurosurgery ; Bishop A.

[TRANSLIT]

Guidelines for the use of fresh-frozen plasma, cryoprecipitate and cryosupernatant. Br J Haematol ; Brown K. A modern analysis of intracranial tumors of infancy. Pediatr Neurosurg ; Buchbinder D. Treatment of atypical central neurocytoma in a child with high dose chemotherapy and autologous stem cell rescue.

J Опухоли у детей реферат ; 3: Buetow Опухоли у детей реферат. Congenital brain tumors: a review of 45 cases. Am J Roentgenol ; 3: Chi S. Feasibility and response to induction chemotherapy intensified with high-dose methotrexate for young children with newly diagnosed high-risk disseminated medulloblastoma.

J Clin Oncol ; Chuansumrit A. Recombinant activated factor VII in children with acute bleeding resulting from liver failure and disseminated intravascular coagulation. Chung S. Brain tumor in the first year of life. J Korean Med Sci ; Comi A. Clinical and neuroradiologic findings in infants with intracranial ependymomas. Pediatr Neurol ; Cushing H. Eisenhardt Meningeomas. Their classification, region behavior, life history, and surgical andresults.

Di Rocco C. Intracranial tumours in the first year of life. A report on 51 cases. Acta Neurochir Wien ; Intracranial tumors of the first year of life. Childs Nerv Syst ; 7: Choroid plexus papilloma of the third ventricle: angiography, preoperative embolization, and histology.

Neuroradiology ; Due-Tonnesen B. Choroid plexus tumors in children and young adults: report of 16 consecutive cases. Childs Nerv Syst ; Duffner P. Lack of efficacy of postoperative chemotherapy and delayed radiation in very young children with pineoblastoma. Med Pediatr Oncol ; Treatment of infants with malignant gliomas: The Pediatric Oncology Group experience.

J Neuro-Oncol ; Prognosis factors in infants and very young children with intracranial ependymomas. Durante F.