Гены в нашей жизни реферат

18.09.2019 Валерьян DEFAULT 1 comments

Учёные, скрещивая между собой, различные особи и получая помесное потомство, стремились узнать, как наследуются родительские свойства. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. Онтогенез -- постепенное, протекающее этапами в виде количественных и качественных сдвигов изменение организма, от менее к более совершенному его строению и функционированию. В настоящее время известно уже более "генов внешней среды". Основные характерные признаки проявления врожденной генетической аномалии - синдрома Прадера-Вилли. Схема, используемая в генной инженерии: Генную инженерию составляет совокупность различных экспериментальных приемов методик , обеспечивающих конструкцию реконструкцию и клонирование молекул ДНК генов с заданными целями.

Это была первая декодированная хромосома человека. Она содержит 33 млн. Для этой хромосомы определены функции примерно половины генов. Установлено, например, что с дефектами этой хромосомы связано 27 различных заболеваний, среди которых такие, как шизофрения, миелоидная лейкемия и трисомия 22 — вторая по значению причина выкидышей у беременных. В то время британские ученые резко критиковали методы секвенирования, используемые компанией Celera, считая, что они потребуют слишком длительного времени для расшифровки последовательностей и определения взаимного расположения их фрагментов.

Тогда на основе известного объема декодированного материала делались прогнозы, что следующими будут картированы 7- и й хромосомы. Через неделю после объявления о завершении расшифровки нуклеотидных последовательностей в геноме человека, состоялось собрание Американской ассоциации за прогресс в науке, на которой министр по энергетике США Билл Ричардсон объявил, что ученые Объединенного института генома определили структуры 5- и й хромосом человека. Эти хромосомы содержат примерно млн.

На картах хромосом обнаружены генетические дефекты, которые гены в нашей жизни реферат приводить к некоторым заболеваниям почек, раку простаты и прямой кишки, лейкемии, гипертонии, диабету и атеросклерозу. По словам Ричардсона, ближе к лету информация о структуре хромосом будет доступна всем исследователям бесплатно. Достижения генетики и молекулярной биологии последних десятилетий гены в нашей жизни реферат огромное влияние на понимание природы инициализации и прогрессии злокачественных образовании.

Окончательно установлено, что рак представляет собой гетерогенную группу заболеваний, каждое из которых вызывается комплексом генетических нарушений, определяющих свойство неконтролируемого роста и способность к метастазированию.

Эти современные знания открыли принципиально новые возможности в диагностике и лечении злокачественных новообразований. Влияние конкретных генетических нарушений, лежащих в основе опухолевого роста, позволило обнаружить специфические молекулярные маркеры и разработать на их основе тесты ранней диагностики опухолей.

Отчет по практике кадастры и кадастровая оценка земельЖизнь и деятельность чарльза дарвина реферат
Психологическое консультирование отчет по производственной практикеПланирование потребности в персонале на предприятии реферат
Хабеас корпус акт рефератЧеловек имеет два мотива поведения один настоящий эссе
Инфекционный ринотрахеит крупного рогатого скота курсовая работаПрограммный бюджет курсовая работа
Контрольные работы по английскому языку фгосРеферат достопримечательности москвы на английском

Известно, что неопластические трансформация клеток происходит в результате накопления наследуемых герминативных и приобретенных соматических мутаций в протоонкогенах или генах-супрессорах. Именно эти генетические нарушения с первую очередь могут быть использованы для обнаружения злокачественных клеток в клиническом материале. Наиболее подходящим субстратом молекулярной диагностики является ДНК, так как она длительно сохраняется в образцах тканей и может быть легко размножена с помощью т.

Это позволяет осуществлять диагностику даже при наличии минимального количества исследуемого материала. Помимо определения мутаций в онкогенах и генах-супрессорах в диагностических целях используют изменения, выявляемые в повторяющихся последовательностях ДНК, т. При сравнении парных образцов опухоли и нормальных тканей может быть выявлено выпадение одного из аллелей в опухоли потеря гетерозиготности ПГчто отражает наличие хромосомных делеций, лежащих в основе инактивации генов-супрессоров.

Разработка и продвижение концепции проекта курсовая нестабильность МН особенно характерна для наследуемой формы неполипозного рака толстой кишки. Она, однако, обнаруживается при многих других видах опухолей и проявляется как гены в нашей жизни реферат инактивации генов-супрессоров, так и в делециях анонимных некодирующих последовательностей ДНК.

Мутации в онкогенах и генах-супрессорах обнаруживаются также при использовании в качестве исходного материала клеточной РНК, которую превращают в реакцию обратной транскрипции в комплиментарную С -ДНК и амплифицируют с помощью ПЦР. Известно, что нормальные и опухолевые клетки различаются по экспрессии многих сотен генов, поэтому разработаны современные методы серийного анализа экспрессии, основанные на технологии микрочипов и позволяющие оценивать сотни и даже тысячи генов одновременно.

Несмотря на несомненную перспективность и высокую точность методов молекулярной диагностики, вопрос об их специфичности и чувствительности сохраняет свою актуальность. Это связано с тем, что опухоли всегда состоят из смеси нормальных и злокачественных клеток, поэтому выделяемая из них ДНК также гетерогенна, что необходимо учитывать при решении вопроса о применимости молекулярных тестов.

Тем не менее, методики, базирующиеся на ПЦР, технологически исключительно чувствительны и способны обнаруживать специфические генетические нарушения задолго до формирования морфологически определяемой гены в нашей жизни реферат. В настоящее время сформировалось несколько направлений использования молекулярных тестов в онкологии.

Микросателлитные маркеры высоко эффективны в ранней диагностике гены в нашей жизни реферат мочевого пузыря и простаты. Широкий спектр опухолей может быть диагностирован с гены в нашей жизни реферат протоколов активности телоизомеразы. Наиболее часто для этих целей используют RT-PCR метод выявления изменений экспрессии генов в опухолевых клетках. Примером может служить определение HPV вирусов при раке шейки матки, а также применение молекулярных тестов для выявления мутаций онкогенов непосредственно на гистологических срезах.

Эти маркеры успешно используются для оценки эффективности онкопротекторов на популяционном уровне. ДНК-тестирование успешно применяется при различных наследуемых опухолях: ретинобластоме, полипозе кишечника, множественных эндокринных опухолях второго типа MEN2 вслед за клонированием генов предрасположенности к раку молочной железы и яичников BRCA I BRCA 2 развернулось широкое обследование групп риска семейного рака данных локализаций.

Он собрал огромное количество фактов, сделал на их основе целый ряд правильных выводов, однако ему не удалось установить закономерности наследственности. В мировой литературе накоплен обширный фактический материал об изменении этих сывороточных белков в норме и при различной патологии, и практически во всех развитых странах проводится скринирование всех беременных женщин на содержание этих белков с целью выявления женщин с высоким риском рождения детей с врожденными и наследственными пороками. Но официальной Схема, используемая в генной инженерии: Генную инженерию составляет совокупность различных экспериментальных приемов методик , обеспечивающих конструкцию реконструкцию и клонирование молекул ДНК генов с заданными целями. Болезнь Вильсона 4.

Одна из существенных проблем, возникающих при диагностике семейной предрасположенности к РМЖ, касается социальных и психологических последствий выявления у пациентов данных мутаций. Однако при правильной организации генетического консультирования и соблюдения этических норм и принципа конфиденциальности применения молекулярных тестов в группах риска, безусловно, полезно и гены в нашей жизни реферат.

Сколько стоит написать твою работу? Работа уже оценивается. Ответ придет письмом на почту и смс на телефон. Для уточнения нюансов. Мы не рассылаем рекламу и спам. Нажимая на кнопку, вы даёте согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности. Спасибо, вам отправлено письмо.

Проверьте почту. Если в течение 5 минут не придет письмо, возможно, допущена ошибка в адресе.

[TRANSLIT]

В таком случае, пожалуйста, повторите заявку. Если в течение 5 минут не придет письмо, пожалуйста, повторите заявку. Отправить на другой номер? Сообщите промокод во время разговора с менеджером. Промокод можно применить один раз при первом заказе. Тип работы промокода - " дипломная работа ". План Тезисы Ведение Гл. Обзор литературы 1. Геном человека 2.

Генетика и проблемы рака 3. Влияние наследственности на агрессивность и преступность 4. Устойчивость к действию алкоголя, никотина, наркотиков 5. Влияние наследственности на интеллект Гл. Практическая работа Заключение Список использованной литературы Введение Люди интересуются генетикой давно, правда, не всегда они называли вопросы наследования определенных признаков генетикой.

Глава 1. Что же представляет собой основной предмет проекта — геном человека? Могут ли гены предопределять характер?

Теги наука. Генетика представляет собой одну из основных, наиболее увлекательных и вместе с тем сложных дисциплин современного естествознания. Место генетики среди биологических наук и особый интерес к ней определяются тем, что она изучает основные свойства организмов, а именно наследственность и изменчивость. В результате многочисленных — блестящих по своему замыслу и тончайших по исполнению — экспериментов в области молекулярной генетики современная биология обогатилась двумя фундаментальными открытиями, которые уже нашли широкое отражение в генетике человека, а частично и выполнены на клетках человека.

Это показывает неразрывную связь успехов генетики человека с успехами современной биологии, которая все больше и больше становится связана с генетикой.

Первое — это гены в нашей жизни реферат работать с изолированными генами. Она получена благодаря выделению гена в чистом виде и синтезу.

  • Наследственные синдромы множественных врожденных пороков развития.
  • Так что же в человеческом характере заложено изначально, а что формируется под влиянием среды?
  • Гены решают многое, но не все.
  • Некоторые исследователи предполагают не полностью пенетрантную аутосомно-доминантную модель наследования гиперкинетического синдрома у человека.
  • В реферате по биологии дано определение генетики, этапы развития этой науки, значение для жизни человека.

Значение этого открытия трудно переоценить. Важно подчеркнуть, что для синтеза гена применяют разные методы, то есть уже имеется выбор, когда речь пойдет о таком сложном механизме как человек. Второе достижение — это доказательство включения чужеродной информации в геном, а также функционирования его в клетках высших животных и человека.

Материалы для этого открытия накапливались из разных экспериментальных подходов. Прежде всего, это многочисленные исследования в области вирусо-генетической теории возникновения злокачественных опухолей, включая обнаружение синтеза ДНК на РНК-матрице.

Гены в нашей жизни реферат того, стимулированные идеей генетической инженерии опыты с профаговой трансдукцией подтвердили возможность функционирования генов простых организмов в клетках млекопитающих, включая клетки человека.

Без преувеличения можно сказать, что, наряду с молекулярной генетикой, генетика человека относится к наиболее прогрессирующим разделам генетики в целом.

Гены в нашей жизни реферат 484

Ее исследования простираются от биохимического до популяционного, с включением гены в нашей жизни реферат и организменного уровней.

Истоки генетики, как и всякой науки, следует искать в практике. Генетика возникла в связи с разведением домашних животных и возделыванием растений, а также с развитием медицины. С тех пор как человек стал применять скрещивание животных и растений, он столкнулся с тем фактом, что свойства и признаки потомства зависят от свойств избранных для скрещивания родительских особей. Минусы Генной инженерии……………………………………. Родившись в начале х годов, она добилась сегодня больших успехов.

Методы генной инженерии преобразуют клетки бактерий, дрожжей и млекопитающих в "фабрики" для масштабного производства любого белка. Это дает возможность детально анализировать структуру и функции белков и использовать их в качестве лекарственных средств.

Генетическая инженерия не является наукой в широком смысле, но является инструментом биотехнологии, используя методы таких биологических наук, как молекулярная и клеточная биология, цитология, генетика, микробиология, вирусология. За последние гены, ученые с известной степенью вероятности установили, в нашей жизни именно хромосомах находятся гены, мутация которых вызывает ту или иную болезнь. Актуальность данной темы обусловлена тем, что за сто лет своего существования генетика добралась до человека, и теперь уже она его не оставит.

Она нарисует его индивидуальный генетический реферат, даст ему в руки миниатюрный прибор, в котором будет собрана вся его наследственная информация. Каждый получит предупреждение, в каком возрасте болезнь Альцгеймера приступит к разрушению его памяти, насколько велик для него риск, заболеть раком или диабетом.

Генетика порождает новую медицину - к этому и стремились сто лет назад ее основатели. История генной инженерии Генная инженерия появилась благодаря работам многих исследователей в разных отраслях биохимии и молекулярной генетики. На протяжении многих лет главным классом макромолекул считали белки. Существовало даже предположение, что гены имеют белковую природу. Доклад тему цивилизация греции этого времени начинается интенсивное изучение нуклеиновых кислот.

Спустя десятилетие, в году Дж. Уотсон и Ф. Крик создали двуспиральную модель ДНК. Именно этот год на рубеже х годов были выяснены свойства генетического кода, а к концу х годов его универсальность была подтверждена экспериментально.

Шло интенсивное развитие молекулярной генетики, объектами которой стали ее вирусы и плазмиды. Были разработаны методы выделения высокоочищенных препаратов неповрежденных молекул ДНК, плазмид и вирусов.

Сколько стоит написать твою работу?

ДНК вирусов и плазмид вводили в клетки в биологически активной форме, обеспечивая ее репликацию и экспрессию соответствующих генов. В х годах был открыт нашей ферментов, катализирующих реакции превращения ДНК. Особая роль в развитии методов гены инженерии принадлежит рестриктазам и ДНК- лигазам.

Историю развития генетической инженерии можно условно разделить на три этапа: Жизни этап связан с доказательством принципиальной возможности получения рекомбинантных молекул ДНК in vitro. Эти работы касаются получения гибридов между различными плазмидами, создание рекомбинантных молекул с использованием исходных молекул Реферат из различных видов и штаммов бактерий, их жизнеспособность, стабильность и функционирование. Второй этап связан с началом работ по получению рекомбинантных молекул ДНК между хромосомными генами прокариот и различными плазмидами, доказательством их стабильности и жизнеспособности.

Третий этап - начало работ по включению в векторные молекулы ДНК ДНК, используемые для переноса генов и способные встраиваться в генетический аппарат клетки-рецепиента генов эукариот, главным реферат, животных. Формально датой рождения генетической инженерии следует считать год, когда в Стенфордском университете П.

Берг, С. Коэн, Х. Пирузян генетическая инженерия - система экспериментальных приемов, позволяющих конструировать лабораторным путем в пробирке искусственные генетические структуры в виде так называемых рекомбинантных или гибридных молекул ДНК [12.

Реферат по биологии "Генетика человека"

Речь идет о направленном, по заранее заданной программе конструировании молекулярных генетических систем вне организма с последующим введением их в живой организм.

При этом рекомбинантные ДНК становятся составной частью генетического аппарата рецепиентного организма и сообщают ему новые уникальные генетические, биохимические, а затем и физиологические свойства. Цель прикладной генетической инженерии заключается в конструировании таких рекомбинантных молекул ДНК, которые при внедрении в генетический аппарат придавали бы организму свойства, полезные для человека.

Методы генной инженерии позволяют провести генетическую паспортизацию, диагностировать генетические заболевания, создавать ДНК- вакцины, проводить генотерапию различных заболеваний. О влиянии генов на человека Одни и те же вопросы, задаваемые уже не первый год, сближают душу и тело и тут же непоправимо разделяют.

Неужели гены полностью и изначально программируют нашу жизнь? Неужели мы не способны измениться вообще? Или же наше поведение можно объяснить влиянием внешней среды, умением чему-то учиться? Итак, может ли человек развиваться, или все предопределено от века? На протяжении всего XX столетия ученые по-разному отвечали на эти важнейшие гены в нашей жизни реферат бытия.

В самом начале века была популярна вульгарная теория наследственности. В двадцатые годы маятник качнулся в обратную сторону. Внезапно первопричиной всему стала окружающая среда. Человек есть существо перевоспитываемое. Итак, из непокорного материала он прямо на глазах превращался в пластилин, поднесенный к перстам социальных и политических ваятелей.

В конце семидесятых годов империя биологов нанесла ответный удар. Они опирались на поразительные открытия, сделанные генетиками. Для мультифакториальных болезней характерно семейное накопление - частота болезни у родственников выше, чем в среднем в популяции. В родословных с психическими болезнями повышена частота индивидов с пограничными психическими состояниями и другими отклонениями в поведении. Для того чтобы выяснить, какие гены участвуют в формировании мультифакториальных в том контрольные работы по тгту и психических заболеваний, используют биохимические, молекулярно-генетические и методы и данные гены в нашей жизни реферат анализа.

Они позволяют определить, какие гены формируют подверженность заболеванию, какие биохимические реакции протекают под их контролем, как биохимические продукты оказывают влияние на функции организма, как это проявляется в поведении.

Кандидатными называют гены, которые контролируют ферменты, участвующие в формировании структур организма, нарушение которых приводит к заболеванию. В этом случае сравнивают наличие вариантов ДНК в группе больных и группе здоровых людей.

Одним из средовых факторов риска развития психических нервных болезней являются вирусы. Для объяснения высокой частоты психических болезней в популяциях была выдвинута эволюционно-генетическая гипотеза.

[TRANSLIT]

Согласно этой гипотезе психические болезни представляют собой животное наследие человека, а их высокая распространенность объясняется тем, что гены, их формирующие, в невысоких дозах, по-видимому, полезны и благодаря этому сохраняются в популяции.

Если по каким-то причинам резко снижается порог реагирования, то гены в нашей жизни реферат могут возникать не только в ответ на специфические раздражители, но и на нейтральные.

В таких случаях они становятся неадекватными ситуации и приводят к аномалиям поведения. Психические болезни человека эволюционно произошли от защитных реакций животных: эпилепсия от эпилептиформной реакции, аффективные психозы от аффективной реакции, шизофрения от кататонической реакции.

Из-за того, что у человека резко снизился порог реагирования, эти реакции утратили свою адаптивную роль и стали патогенными.

МЫ ВО ВЛАСТИ ГЕНОВ? Как ДНК управляет нашей жизнью, поведением и мышлением

Психоз рассматривают как плату за сохранение в популяции определенных генов, которые в других комбинациях дают их носителям какие-то биологические преимущества. Например, получена информация о том, что у больных шизофренией женщин высок процент музыкально и художественно одаренных детей. Известно, немало примеров того, что индивиды, одаренные специальными творческими способностями, не только сами имеют психические отклонения, но также и повышенный процент родственников с психическими аномалиями.

Реализация генетической программы зависит от целого комплекса условий. Таким образом, ген — образование прежде всего функциональное, а не химическое. Remember me on this computer.

Генетическая природа таких тяжелых психических заболеваний, как шизофрения, биполярный психоз, аутизм, уже не вызывает сомнений ни у психиатров, электронное правительство россии у самих исследователей, работающих в области биологической психиатрии.

За последние годы ученые собрали большой и убедительный материал на базе исследования семей, в которых неоднократно встречаются случаи заболевания. Были исследованы пары монозиготных однояйцовых и дизиготных двуяйцовых близнецов. Некоторые психические расстройства начинаются в детстве, другие развиваются в первые годы жизни.

К расстройствам онтогенеза относят умственную отсталость, когда IQ ребенка не превышает 70 баллов. Известно много выдающихся людей, которые в детстве страдали расстройствами онтогенеза, в частности, в обучении, например, А.

Эйнштейн, В. Гены в нашей жизни реферат, Н. Рокфеллер, В. Черчилль, Дж. Для аутизма характерно отсутствие осознанности о существовании и чувствах окружающих людей. У людей с данным заболеванием нарушено вербальное и невербальное общение, отсутствует воображение.

Речь людей с аутизмом лишена смысла, часто идет повторение слов и предложений. Больные дети не отзываются на свое имя, не любят, когда их ласкают и обнимают, не выражают никаких эмоций на лице и не контактирует глазами, плохо спят, у них развивается чувство страха. Аутизм распространен в популяции с частотой 2 -5 на тысяч человек, причем среди гены в нашей жизни реферат он встречается в 3 - 4 раза чаще, чем среди мужчин.

Различия касаются и возрастных групп: среди детей 7 - 9 лет аутизм встречается с частотой 12,6 на человек, среди взрослых 18 - 20 лет - с частотой 0,4 начто, по-видимому, объясняется различными диагностическими критериями и улучшением состояния у взрослых. В настоящее время в мире идет тенденция к росту заболеваемости аутизмом. Заикание характеризуется остановками речевого потока, которые выражаются в повторении звуков, слогов и слов.

Степень заикания постоянно варьирует - в спокойном состоянии человек говорит лучше, чем в тревожном. Поиск генетических причин заикания проводился с помощью генеалогического и близнецового методов.

Анализ родословных показал, что некоторых семьях заикание наблюдается в нескольких поколениях, у мальчиков в 4 раза чаще, чем у девочек. Генетическая подверженность заиканию представляет собой полигенную систему с пороговым эффектом, неодинаковым у представителей разного пола. Синдром Туретта.

Гены в нашей жизни реферат 798

В году французский невропатолог Жиль де ля Туретт впервые диагностировал женщину с заболеванием, впоследствии получившим название синдром Туретта. Синдром Туретта проявляется обычно до летнего возраста и характеризуется непроизвольными, быстрыми, повторяющимися, неритмическими и стереотипными множественными двигательными и вокальными тиками. Двигательные тики обычно затрагивают область головы других частей тела туловище, верхние и нижние конечности.

Популяционная частота синдрома Туретта составляет 5 больных на человек, однако для разных популяций данные варьируют.

Гены. Законы Наследственности

Дислексия определяется как специфическое и значительное ухудшение способности к чтению, которую нельзя объяснить снижением интеллекта, возможностей овладеть чтением, мотивацией или сенсорными повреждениями.

Дислексия является одной из наиболее частых аномалий, диагностируемых гены в нашей жизни реферат детстве, и представляет огромную образовательную и социальную проблему.

Несмотря на то что дислексия считается аномалией, дислексики часто имеют повышенные показатели умственного развития. Синдром дефицита внимания и гиперактивности. Гиперкинетический синдром проявляется в повышенной склонности отвлекаться. Гиперактивные дети не могут усидеть на одном месте и сконцентрироваться на каком-либо занятии.

Они легко переключаются с одного дела на другое, ничего не довдя до конца. Гиперкинетические дети гены в нашей жизни реферат происходят из семей с какими-либо психическими нарушениями. Некоторые исследователи предполагают не полностью пенетрантную аутосомно-доминантную модель наследования гиперкинетического синдрома у человека.

Онтогенез -- постепенное, протекающее этапами в виде количественных и качественных сдвигов изменение организма, от менее к более совершенному его строению и функционированию. Онтогенез по существу этого понятия должен быть отнесен ко всему периоду жизни человека от рождения до смерти, т е включать не только прогрессивные, но и регрессивные, инволюционные изменения. Но более часто об онтогенезе говорят по отношению к детскому возрасту и именно в этом смысле данное понятие используется в разделе.

Каждый этап онтогенеза составляет переход от одного качественного состояния организма к другому, более высокому путем преобразования его функционирования без вытеснения качественного уровня предыдущего этапа Иными словами, в организме происходит постепенная дифференциация тех или иных в том числе психических процессов с одновременной интеграцией их в новое целое В психологическом аспекте -- это нарастание психического содержания личности.

Периодизация развития организма человека, введенная К. Бером еще в прошлом векев дальнейшем получила широкое распространение Она легла в основу современных представлений об рецензия бэтмен аркхем стадиях, фазах развития организма.